Les trajectoires de maladie d’Alzheimer apparaissent marquées par l’incertitude : incertitude sur le caractère pathologique des symptômes, sur les manières d’y faire face, de les accompagner, sur l’évolution de la maladie une fois diagnostiquée, sur les formes de prise en charge et leur accès. Comment les malades et leurs accompagnants composent-ils avec cette incertitude permanente ? Quelles sont les stratégies et les logiques, socialement différenciées, mises en œuvre pour réduire les incertitudes, au fur et à mesure qu’elles se déploient au fil de la maladie ? A travers l’étude des crises, entendues comme survenue d’événements indésirables bouleversant la vie quotidienne, et des gestions plus routinières de la maladie et de ses effets, nous verrons comment aux différentes étapes de la trajectoire de maladie, l’incertitude est contenue, assumée ou déléguée entre les différents protagonistes de l’accompagnement, et prend successivement des formes et des objets différents. Nous montrerons ainsi à travers des pratiques exemplaires (la démotorisation), des étapes de la maladie (l’établissement et l’annonce du diagnostic, la mobilisation d’aides au domicile, l’entrée en institution), ou encore l’évolution des relations entre le malade et son entourage, comment l’incertitude fait l’objet d’une gestion commune, dont les ressorts, les formes, les acteurs varient selon les appartenances et les trajectoires sociales des malades et de leurs accompagnants, professionnels et profanes.
