Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), comme le benzo( a)pyrène (B aP), sont des polluants environnementaux ubiquitaires exerçant une toxicité importante sur la santé humaine telle que des effets cancérogènes, immunosuppresseurs et inflammatoires. Parmi les différents types cellulaires affectés par le B aP, le macrophage humain différencié, exprimant un récepteur aux hydrocarbures fonctionnel, constitue une cible notable. Toutefois, les différentes cibles moléculaires macrophagiques du B aP restent mal connues. Nous avons ainsi analysé le transcriptome de macrophages obtenus après différenciation de monocytes humains, puis exposés au B aP, en utilisant des puces à ADN pangénomiques. Dans cette étude, nous proposons des cibles géniques macrophagiques du B aP comme l' interleukine 1? ou le cytochrome P450 1B1, pour lesquelles nous retrouvons peu de variations interindividuelles dans l'induction de leur expression, ainsi qu'une modulation de leur expression in vivo dans un modèle de rongeurs exposés au B aP. L'induction de l'expression de ces cibles géniques apparaît également spécifique à certains HAP, suggérant la faisabilité de développer ces cibles géniques comme biomarqueurs d'exposition à ces HAP, potentiellement utilisables en biosurveillance humaine.
